Quelles perspectives biologiques et cliniques pour nos pratiques ?

Éditorial
Stéphane DE BOTTON
I. Suivi de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM)
Claude PREUDHOMME
• Consolidation des marqueurs déjà validés
• Validation ou invalidation de nouveaux marqueurs moléculaires
II. Quand la famille des inhibiteurs de FLT3 s’agrandit, chacun doit trouver sa place
Tony MARCHAND
III. Les inhibiteurs de ménine : une nouvelle classe thérapeutique pour les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) avec mutation NPM1 ou réarrangement KMT2A
Anne BANOS
IV. La chimiothérapie intensive garde toute sa place dans certains sous-groupes de sujets âgés
Anne BANOS
• Comparaison 3+7 et CPX-351 concernant les LAM avec mutations liées aux SMD
• Vers quels schémas de consolidation peut-on s’orienter après une RC post-induction ?
• Un standard établi pour les LAM3 pour les deux groupes pronostiques
V. Vénéto and Co : lorsque le blaste ne veut pas mourir, place aux inhibiteurs de BCL2
Tony MARCHAND

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce compte-rendu a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication. Elles doivent être lues et comprises avec le plus grand discernement et sont données dans leur cadre de la diffusion de l’information sur l’état actuel de la recherche auprès de la communauté scientifique internationale.

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